Kinesiske forskere har utviklet en ny måte å levere DNA til dyre- og menneskeceller for genetisk modifisering. For å gjøre dette bruker de nanopartikler som kalles kunstige virus av forfatterne av studien. De hjelper gener til å komme inn i cellekjernen, hvoretter genredigeringsmekanismer aktiveres. Biologenes artikkel ble publisert i ACS Nano-tidsskriftet. Det er kort beskrevet på EurekAlert! -Nettstedet.
Forskere bruker forskjellige tilnærminger for å redigere gener i celler, inkludert CRISPR / Cas9-teknologi. Det lar deg presis kutte utvalgte deler av DNA, og dermed deaktivere visse gener. For levering til eukaryote celler brukes vanligvis virale vektorer (opprettet fra endrede og uskadelige virus), eller plasmider - sirkulære DNA-molekyler som er tilstede i bakterier. Siden plasmider ikke kan trenge inn i eukaryote celler selv, opprettes porene i sistnevnte ved hjelp av et elektrisk felt (elektroporering), eller de bruker partikler (liposomer) som smelter sammen med den ytre membranen.
Imidlertid har disse metodene begrensninger, siden virale vektorer ikke kan bære store DNA-fragmenter og trenger inn i alle typer celler, og elektroporering og liposomer er effektive mot cellekulturer, men ikke vev av levende organismer.
Bilde: American Chemical Society
For å løse dette problemet har forskere laget et kunstig RRPHC-virus. Den består av en fluorpolymerkjerne koblet til CRISPR / Cas9-systemet, samt et skall dannet av hyaluron biopolymer, polyetylenglykol og R8-RGD peptider. Det er vist at hyaluron biopolymer kan binde seg til proteiner på overflaten av kreftceller og spesifikke for dem.
Etter at RRPHC er innført i cellen spaltes membranen av enzymer og fluorpolymerkjernen frigjøres. I eksperimentet CRISPR / Cas9 gikk det inn i kjernen av kreftceller fra nakne mus ved å bruke et kunstig virus, hvoretter det angrep MTH1-genet, som er aktivt i mange typer ondartede svulster. Det ble funnet at konsentrasjonen av proteinet som er kodet av MTH1, falt etter introduksjonen av nanopartikler.
I følge forskere vil metoden deres også være nyttig i redigering av menneskets genom. For eksempel vil det være mulig å fjerne mangelfulle celler fra en pasient, fikse dem med CRISPR / Cas9 og transplantere dem tilbake. Lignende eksperimenter er allerede blitt utført i Kina med T-lymfocytter fra en kreftpasient som har blitt deaktivert av et gen som undertrykker immunitet. RRPHC forventes å øke effektiviteten til slike operasjoner.
Salgsfremmende video:
