Genetikk er ikke bare en interessant vitenskap, men også praktisk. Forskere fra forskere har bevist at mange av oss ikke er avhengige av oss, men arvet. Gener, det er ingenting å gjøre.
Dominant og recessiv
Det er ingen hemmelighet at utseendet vårt består av en rekke funksjoner som bestemmes av arv. Du kan snakke om fargen på huden, håret, øynene, høyden, kroppsbygningen og så videre.
De fleste gener har to eller flere variasjoner, kalt alleler. De kan være dominerende og resessive.
Den komplette dominansen til en allel er ekstremt sjelden, også på grunn av indirekte innflytelse fra andre gener. Også utseendet til babyen påvirkes av multippel allelisme observert i en rekke gener.
Derfor snakker forskere bare om en høyere sannsynlighet for utseendet på eksterne tegn hos barn forårsaket av foreldrenes dominerende alleler, men ikke noe mer.
For eksempel er mørk hårfarge dominerende over lys hår. Hvis begge foreldrene har svart eller lysebrunt hår, vil barnet ha mørkt hår.
Kampanjevideo:
Unntak er i sjeldne tilfeller mulig hvis det for eksempel var blondiner i familien fra begge foreldrene. Hvis begge foreldrene har blondt hår, øker sannsynligheten for at babyen blir en brunette. Krøllete hår er mer sannsynlig å arves fordi det er dominerende. Når det gjelder øyenfarge, er mørke farger også sterke: svart, brun, mørkegrønn.
Funksjoner som grop på kinnene eller haken dominerer. I en union der minst en partner har groper, vil de sannsynligvis bli videreført til den yngre generasjonen. Nesten alle de fremtredende egenskapene ved utseendet er sterke. Det kan være en stor, lang nese eller en pukkel på den, utstående ører, tykke øyenbryn, fulle lepper.
Vil jenta være lydig?
Hvorvidt datteren blir en ryddig jente som elsker dukker, eller vil vokse opp som en gutt, å spille "Cossack robbers" bestemmes i stor grad av morsinstinktet, som, som det viste seg, avhenger av to gener.
Forskning utført av Human Genom Organization (HUGO) sjokkerte det vitenskapelige samfunnet da det presenterte bevis for at fødselsinstinktet overføres utelukkende gjennom den mannlige linjen. Det er derfor forskere hevder at jenter er mer sannsynlig å ligne bestemødre fra far enn sine egne mødre når det gjelder oppførsel.
Arvet aggressivitet
I Human Genome-prosjektet fikk de russiske forskerne i oppgave å avgjøre om aggressivitet, irritabilitet, aktivitet og sosialitet er genetisk nedarvede egenskaper eller dannes i løpet av utdannelsen. Vi studerte oppførselen til tvillingbarn i alderen 7 til 12 måneder og deres genetiske forhold til typen foreldrenes atferd.
Det viste seg at de tre første egenskapene til temperament er arvelige, men omgjengeligheten er 90% dannet i det sosiale miljøet. For eksempel, hvis en av foreldrene er utsatt for aggresjon, vil dette med en sannsynlighet på 94% skje igjen hos babyen.
Alpine gener
Genetikk kan ikke bare forklare ytre tegn, men til og med de nasjonale egenskapene til forskjellige mennesker. Så i genomet til Sherpas er det en allel av EPAS1-genet, som øker tilstedeværelsen av hemoglobin i blodet, noe som forklarer deres tilpasningsevne til livet under høye fjellforhold. Ingen andre mennesker har denne tilpasningen, men nøyaktig den samme allelen finnes i genomet til Denisovans - mennesker som ikke tilhører verken neandertalerne eller arten Homo Sapiens. Sannsynligvis, for mange årtusener siden, inngravde Denisovans seg med de vanlige forfedrene til kineserne og sherpaene. Deretter mistet kineserne som bodde på slettene denne allelen som unødvendig, men sherpaene beholdt den.
Gener, svovel og svette
Gener er til og med ansvarlige for hvor mye en person svetter og hva slags ørevoks han har. Det er to versjoner av ABCC11-genet som er vanlig i den menneskelige befolkningen. De av oss som eier minst en av to kopier av den dominerende versjonen av genet, produserer flytende ørevoks, mens de med to kopier av den recessive versjonen av genet har hard ørevoks. ABCC11-genet er også ansvarlig for produksjonen av proteiner som fjerner svette fra porene i armhulene. Mennesker med hard ørevoks produserer ikke slik svette, så de har ingen problemer med lukt og behov for konstant å bruke deodorant.
Søvngen
Den gjennomsnittlige personen sover 7-8 timer om dagen, men hvis det er en mutasjon i hDEC2-genet som regulerer søvn-våknesyklusen, kan søvnbehovet reduseres til 4 timer. Bærere av denne mutasjonen oppnår ofte mer i livet og karrieren på grunn av den ekstra tiden.
Talegen
FOXP2-genet spiller en viktig rolle i dannelsen av taleapparatet hos mennesker. Da dette ble avslørt, utførte genetikere et eksperiment for å introdusere FOXP2-genet i sjimpanser, i håp om at apen ville snakke. Men ingenting av den typen skjedde - sonen som er ansvarlig for talefunksjonene hos mennesker, i sjimpanser, regulerer det vestibulære apparatet. Evnen til å klatre i trær i løpet av evolusjonen for apen viste seg å være mye viktigere enn utviklingen av verbale kommunikasjonsevner.
Lykkegen
I løpet av det siste tiåret har genetikk slitt med å bevise at et lykkelig liv krever passende gener, eller rettere sagt det såkalte 5-HTTLPR-genet, som er ansvarlig for transporten av serotonin ("lykkehormonet").
I forrige århundre ville denne teorien blitt ansett som vanvittig, men i dag, når genene som er ansvarlige for skallethet, lang levetid eller forelskelse allerede har blitt oppdaget, virker ingenting umulig.
For å bevise hypotesen, intervjuet forskere fra London School of Medicine og School of Economics flere tusen mennesker. Som et resultat viste frivillige som hadde to kopier av genet for lykke fra begge foreldrene, å være optimister og ikke utsatt for depresjon. Studien ble publisert av Jan-Emmanuel de Neve i Journal of Human Genetics. Samtidig la forskeren vekt på at andre «lykkelige gener» snart kunne bli funnet.
Likevel, hvis du av en eller annen grunn har dårlig humør i lang tid, bør du ikke stole for mye på kroppen din og klandre Mother Nature for å ha "jukset deg med lykke". Forskere sier at menneskelig lykke avhenger av mange faktorer: "Hvis du er uheldig, du mistet jobben eller ble skilt fra dine kjære, vil dette være en mye sterkere kilde til ulykke, uansett hvor mange gener du har," sa de Neve. …
Gener og sykdommer
Gener påvirker også hvilke sykdommer en person kan være utsatt for. Totalt er ca 3500 genetiske sykdommer blitt beskrevet hittil, og for halvparten av dem er et spesifikt syndergen identifisert, dets struktur, typer forstyrrelser og mutasjoner er kjent.
Lang levetid
Levetidsgenet ble oppdaget av forskere ved Harvard Medical School i Massachusetts tilbake i 2001. Levetidsgenet er faktisk en sekvens på 10 gener som kan holde hemmeligheten til lang levetid.
Under gjennomføringen av prosjektet ble genene til 137 100 år gamle mennesker, deres brødre og søstre, i alderen 91 til 109, studert. Alle fag fant "kromosom 4", og forskere mener at det inneholder opptil 10 gener som påvirker helse og forventet levealder.
Disse genene, som forskere tror, tillater bærere å lykkes med å bekjempe kreft, hjertesykdom og demens og noen andre sykdommer.
Formtype
Gener er også ansvarlige for kroppstype. Så, tendensen til fedme forekommer ofte hos mennesker med en defekt i FTO-genet. Dette genet forstyrrer balansen mellom "sulthormonet" ghrelin, noe som fører til nedsatt appetitt og et medfødt ønske om å spise mer enn nødvendig. Forståelse av denne prosessen gir håp om dannelse av et medikament som reduserer konsentrasjonen av ghrelin i kroppen.
Øyenfarge
Tradisjonelt antas det at øyenfarge bestemmes av arvelighet. En mutasjon i OCA2-genet er ansvarlig for lette øyne. EYCL1-genet fra kromosom 19 er ansvarlig for blå eller grønn farge; for brun - EYCL2; for brunt eller blått - EYCL3-kromosom 15. I tillegg er genene OCA2, SLC24A4, TYR assosiert med øyenfarge.
Selv på slutten av 1800-tallet var det en hypotese om at menneskelige forfedre hadde ekstremt mørke øyne. Hans Eiberg, en moderne dansk forsker ved Københavns universitet, har gjort vitenskapelig forskning for å støtte og utvikle denne ideen. Ifølge resultatene av forskningen dukket OCA2-genet, som er ansvarlig for lyse nyanser av øynene, hvis mutasjoner deaktiverer standardfargen, bare i mesolitiske perioden (10.000-6.000 f. Kr.). Hans har samlet inn bevis siden 1996 og konkluderte med at OCA2 regulerer produksjonen av melanin i kroppen, og enhver endring i genet reduserer denne evnen og forstyrrer dens funksjon, noe som gjør øynene blå.
Professoren hevder også at alle blåøyne innbyggere på jorden har felles forfedre, fordi dette genet er arvet. Imidlertid er forskjellige former av det samme genet, alleler, alltid i en konkurranse, og den mørkere fargen vinner alltid, som et resultat av at foreldre med blå og brune øyne får barn med brune øyne, og bare et blåøyet par kan få en baby med øyne av kalde nyanser.
Blodtype
Blodgruppen til en fremtidig baby er den mest forutsigbare av alle arvelige egenskaper. Det er ganske enkelt. Når vi kjenner blodgruppen til foreldrene, kan vi si hva det vil være i barnet. Så hvis begge partnere har en blodgruppe, vil babyen deres ha det samme. Med samspillet mellom 1 og 2, 2 og 2 blodgrupper kan barn arve ett av disse to alternativene. Absolutt en hvilken som helst blodgruppe er mulig hos et barn hvis foreldre er i gruppe 2 og 3.
