Shanti Devi bor i en liten landsby i India. For omtrent 25 år siden var hun ikke annerledes enn resten av innbyggerne i området hennes, men etter fødselen av sitt tredje barn, en sønn, ble hun syk av en ukjent sykdom, og det var derfor hun mer enn halverte i størrelse. Hun er nå ca 60 cm høy.
Pasienten kan ikke bøye hodet, rette armene eller strekke bena - de har krympet og krøllet seg sammen og blitt så harde at kvinnen ikke kan bevege seg. Hun tilbringer all sin tid i vuggen, mumler eller synger. Shanti Devi blir tvunget til å be barna om hjelp.
Hun har vært i denne tilstanden i mer enn 20 år - før hun i det minste kunne krype eller gå, men etter at stråtaket på naboens hus falt på føttene, kunne pasienten ikke lenger stå opp. Hun er sengeliggende og har ifølge henne store smerter. Shanti Devi sa også at hun er veldig lei av å leve på denne måten, og hun savner dagene da hun kunne gå, prate med vennene sine og vanne plantene sine.
Allerede kvinner Gangacharan Kushwaha la til at før fødselen av deres tredje barn, klaget hans kone aldri om helse - men umiddelbart etter fødselen ble hun veldig treg og svak, og etter noen måneder innrømmet hun at hennes bein var konstant og veldig smertefullt.
Shanti Devi begynte å krympe, og la merke til dette og delte sine bekymringer om dette med familien sin, men de trodde henne ikke før de så for seg selv at hun hadde blitt 15 cm kortere på 4 måneder.
Mannen hennes tok henne til legene, men ingen av dem kunne hjelpe pasienten.
“Jeg tok henne med til flere sykehus. Hvor folk rådet meg til å dra - dit dro jeg, og selv når jeg ikke hadde penger, mistet jeg ikke håpet. Men det var ikke noe resultat, og jeg sluttet å gjøre det, »sa pasientens ektemann.
Kampanjevideo:
I over 10 år har Shanti Devi ikke vært hos lege, og tilstanden hennes er fortsatt et mysterium for familien hennes - men tiltrekker seg samtidig turister til landsbyen hennes. Folk reiser spesielt langt unna for å se på henne.
Lokalterapeut Pankaj Srivastava foreslo at pasienten kunne ha osteogenesis imperfecta, også kjent som "crystal man sykdom." Dette er en sjelden genetisk lidelse der beinene mangler kollagen og blir sprø.
