Etter at de britiske myndighetene først autoriserte CRISPR / Cas9-genomet til det menneskelige embryoet i Europa i begynnelsen av februar, ga Storbritannias hjemmekontor ut en guide for forskere som dyrker menneskelige organer i dyr eller bruker hybride vesener for å studere behandlinger av menneskers sykdommer.
Dokumentet ble utarbeidet i samråd med Office of Human Tissue Use, Office of Human Gertilization and Embryology og UK Academy of Medical Sciences.
Retningslinjene handler om å kategorisere eksperimenter i et gitt område i henhold til graden av tvetydighet. Fremover vil forskningen som har blitt vanlig, lav prioritet, for eksempel å bruke mus med kreft i mennesker for å studere effekten av medisiner.
Eksperimenter som det er nødvendig å bevise deres vitenskapelige verdi og etiske akseptable, er høyt prioritert. I dette tilfellet snakker vi om eksperimenter på primater, transplantere humant hjernevev til dyr, eller skape dyr som ligner mennesker i utseende.
Slike eksperimenter vil fremover kreve underbygging av helsemessige fordeler. Som et resultat vil forskere kunne lovlig gjennomføre eksperimenter på dyr med en hjerne "som ligner et menneske", eller med bruk av menneskelige egg og sæd hos dyr.
Forenkling av reglene for å lage hybrider mellom mennesker og dyr vil gjøre Storbritannia til et verdenssenter for slik forskning, noe som kan føre til store funn som tar sikte på å eliminere mangelen på donororganer, bemerker The Times. Publikasjonen forklarer at nye teknologier vil hjelpe i fremtiden med å dyrke organer som kan ordnes hos sauer eller griser.
I januar i år ble det kjent at kinesiske eksperter har laget genmodifiserte aper som viser symptomer som er typiske for personer med autismespekterforstyrrelser.
Eksperimentet begynte i 2010, da en gruppe forskere fra Shanghai Institute of Neuroscience ved det kinesiske vitenskapsakademiet, ved hjelp av genteknologi, skapte makaker - bærere av det humane genet MECP2. Personer med en dobbel kopi av dette genet, samt bærere av visse mutasjoner i dette genet, viser symptomer på autisme.
Salgsfremmende video:
Forskere satte inn MECP2-genet i makakegg før befruktning. De resulterende embryoene ble deretter transplantert til kvinnelige makaker. Som et resultat ble åtte genmodifiserte babyer født, som hadde mellom en og syv ekstra kopier av MECP2. I tillegg ble flere babyer født døde - studier har vist at ekstra eksemplarer dukket opp i hjernen.
Et år senere begynte apene oppførsel å vise tegn på autisme: Dyrene løp i sirkler på underlige måter. Dessuten, hvis banen til en slik ape ble sperret av en annen ape, hoppet den enten over den eller gikk rundt, men returnerte deretter til sirkelen.
En serie tester viste at alle de genetisk modifiserte apene som ble oppnådd under forsøket, viste minst ett autismesyndrom, for eksempel repeterende bevegelser eller antisosial atferd. På samme tid var symptomene mer utpreget hos menn, akkurat som hos personer med lidelser i MECP2-genet. Resultatene overbeviste imidlertid ikke anmelderne - i 2013 ble arbeidet skrevet på grunnlag av eksperimentet ikke akseptert for publisering.
Forskere fortsatte arbeidet og begynte å lage den andre generasjonen av makaker. Da apene var 27 måneder gamle - før de nådde puberteten - tok forskerne testiklene fra hannene og brakte dem til staten voksen. For dette ble testiklene transplantert på ryggene til kastrerte mus. Sædcellene som ble oppnådd på denne måten ble brukt til å befrukte egg hentet fra vanlige aper som ikke var genmanipulert. Det nyfødte avkommet i en alder av 11 måneder begynte også å vise antisosial oppførsel.
