Mange kliniske studier tillater forutsigelse av endringer i helsetilstand og antyder hva som venter en person i fremtiden. Men ikke så lenge siden ga forskere fra Johns Hopkins University ut nye data, i henhold til hvilken informasjon kryptert i mitokondrier kan gi informasjon om hvor stor en persons risiko for å dø av hjertesykdom er.
Forskningsresultatene er publisert i JAMA Cardiology og European Heart Journal. Den utviklede testen kan ikke bare forutsi om en person vil ha plutselig hjertedød, men også forhindre den. Gi for eksempel muligheten til å starte behandling på forhånd. I følge studien har forskere funnet ut at jo lavere antall kopier av mitokondriell DNA hos en person, jo høyere er risikoen for å dø av hjertesykdom.
Studien ble ledet av Dr. Dan Eckring. Forskeren og teamet hans samlet genetiske data fra nesten 22 000 pasienter, som målte antall kopier av mitokondrielt DNA og sammenlignet dem med antall nukleært DNA. Alle data ble lagt inn i kardiologikalkulatoren, som nå er "gullstandarden" i diagnosen hjertesykdom. Det tar hensyn til mange kriterier: fra blodtrykk til kolesterolnivå og røykehistorie til hjerterytme.
Tilsetningen av en ny DNA-test tillot seks personer som ikke var i faresonen å bli spådd å få hjerteinfarkt i løpet av de neste 5 årene. Og 139 mennesker var i stand til å avbryte forebyggende behandling med statiner, uten skade på helsen, som ble foreskrevet. Den andre studien bekreftet bare resultatene: forskere målte antall kopier av mitokondriell DNA hos 11.093 pasienter og fant ut at innen 20 år døde 361 personer som dette tallet ble senket til, av plutselig hjertestans.
”Vi tror at mitokondrialt DNA-kopienummer er en ny markør for risikofaktorer for hjerte- og karsykdommer. Deres antall kan indikere et presserende behov for å starte behandlingen. Med vår metode kan vi lage en test som vil identifisere mennesker som er i fare for plutselig hjertedød i løpet av en nær fremtid."
Vladimir Kuznetsov
