De siste årene har det vært mange publikasjoner om de potensielle fordelene med en uvanlig tilnærming til å redde mennesker som har fått hjerneslag eller hjerteinfarkt. Essensen er å senke kroppstemperaturen for å redusere oksygenforbruket, hvis nivå i blodet synker kraftig
Ifølge forsker Andrei Romanovsky kan en senket kroppstemperatur gi mange andre effekter (foruten den som er nevnt) - fra å forlenge menneskelivet til å forlenge romfart ved å introdusere astronauter i en tilstand av suspendert animasjon.
Alt i alt høres det fortryllende ut, spesielt om livsforlengelse. I verdensrommet og i suspendert animasjon - hvorfor ikke. Og hvis i Moskva? Det vil si at vi ikke må glemme to enkle fakta. For det første blir en person lett syk på grunn av hypotermi; bakterier og virus, som var under kontroll av immunforsvaret, er da i stand til å ta over. Hvorfor? Mer om dette nedenfor. For det andre er sykdommen nesten alltid ledsaget av feber, og jo vanskeligere det er for immunsystemet, jo flere bakterier eller viruspartikler, jo høyere temperatur. Alt er enkelt her: Når temperaturen stiger, øker frekvensen av enzymatiske reaksjoner kraftig. Så kroppen vår prøver å hjelpe immunforsvaret med å overvinne infeksjonen, ta kontroll over antall parasitter og flytte situasjonen mot å redusere befolkningen.
Derfor, uten å ha det mest trente immunforsvaret, blir den gjennomsnittlige byboeren lett syk av hypotermi. Når temperaturen synker, til og med lokalt, begynner immunforsvaret å virke sakte, og infeksjonsutviklingen endres nesten ikke. Tenk deg nå at du hele tiden er under påvirkning av en så kraftig risikofaktor - kroppstemperaturen din er konstant under normal, og frekvensen av kjemiske reaksjoner utført av immunforsvaret reduseres drastisk. Livet vil være kortvarig, selv om potensialet er oh-ho.
Med et ord, selv om det er verdt å begrense oss til den virkelig nødvendige bruken av "senket kroppstemperatur" - for å beskytte vev mot oksygen sult.
En naturlig barriere for å senke kroppstemperaturen og som et resultat av å beskytte hjerneceller mot oksygen sult etter hjerneslag er vår egen termiske reguleringsmekanisme. Blodkarene i huden trekker seg sammen, en liten skjelving begynner, det brune fettvevet genererer varme, og pasienten føler et brennende ønske om å finne et varmere sted. Alt dette er en konsekvens av den termoelektriske effekten. En spesiell proteinreseptor TRPM8, uttrykt i sensoriske nevroner, i tilfelle aktivering ved lav temperatur (eller avkjølingsmidler - det er derfor det er en reseptor for å motta og svare på ekstracellulære signaler) åpner en spesiell kanal i cellemembranen, slik at kalsiumioner kan passere gjennom natrium, som igjen genererer bioelektrisk potensiale inne i cellen, og tvinger sensorisk nevron til å sende et signal til nervesystemet. Dette fører til slutt til en følelse av kulde.
Et eksperimentelt farmasøytisk produkt utviklet av Andrey Romanovsky's Fever Lab (USA) er i stand til på en pålitelig måte å blokkere TRPM8-reseptoren, som vanligvis aktiveres når huden blir avkjølt. Det er rapportert at et stoff kalt M8-B kan føre til at kroppen helt slutter å beskytte den normale temperaturen. Dette betyr at det ikke vil bli gjort noe forsøk på å holde blodtemperaturen på 37 ° C under hypotermi: en person kan lett kjøles ned (ikke bare utenfor, men også fryses ned til ønsket temperatur) og settes i en tilstand av terapeutisk hypotermi.
Den nåværende metoden for hypotermi krever intravenøs administrering av en kjøleoppløsning samtidig som den ytre huden varmes opp (for å lure hudens sensoriske nevroner). Å opprettholde riktig balanse mellom kulde og varme er ikke en enkel oppgave, det kan ikke gjøres utenfor sykehuset. Sammenlign det med å ta en tablett og suge i et kaldt vannbad.
Kampanjevideo:
Det er ikke overraskende at de største farmasøytiske selskapene allerede er interessert i det nye legemidlet.
