Nylig, på sidene til innenlandske aviser og på tv, ble emnet om nye trusler mot sikkerheten i Russland, assosiert med et enestående sprang i utviklingen av nye teknologier, og blant annet med et reelt gjennombrudd innen genteknologi, i økende grad blitt reist. Dessverre er problemets moralske og etiske aspekt slik at det er mulig å kalle dette "spranget" bare med store forbehold. Reproduksjon er potensielt mulig menneskelig kloning og er nært knyttet til genetisk utvikling.
vitale organer, genmodifiserte produkter (som påvirker menneskekroppen fremdeles) og mye mer. Inkludert tidligere ukjente, men i dag nesten blitt en realitet, genetiske våpen - de såkalte "smarte våpnene" - på grunn av sin iboende høye grad av selektivitet av innvirkning og treffer et mål med et visst genetisk
kode. Den vitenskapelige tilnærmingen er basert på selektiviteten til effekten av slike våpen på et individ av en viss rase, en viss etnisk gruppe eller en viss nasjon.
Hva er genetisk våpen (GR)? Sikkerhetseksperter mener at dette er kunstig skapte stammer av bakterier og virus, modifisert ved bruk av genteknologi på en slik måte at de kan forårsake negative endringer i menneskekroppen. Genetiske våpen fungerer etter kjønn, alder og forskjellige antropologiske trekk, som kan identifiseres ved å analysere strukturen til DNAet som lagrer den genetiske koden (siden forskjeller mellom individer og populasjoner er assosiert med ujevn fordeling av proteiner i deres særegne gener). Genetisk bestemt (kodet i DNA) en persons utseende, væremåte, levetid og mange andre egenskaper. Genteknikk lar deg også lage kopier av DNA - alle kloningseksperimenter er basert på dette prinsippet,forårsaker den største kontroversen og avslaget fra offentligheten og kirken.
Mange organisasjoner rundt om i verden jobber for tiden med å identifisere særegne gener. I dag er for eksempel rundt 50 menneskelige etniske grupper kjent, som kan skilles ut på genetisk nivå. Dette betyr at hvis et genetisk våpen finner seg i hendene på terrorister, kan en hel etnisk gruppe havne under trusselen om fysisk forsvinning. British Medical Association (BMA) advarer om at selv individuelle grupper innenfor disse etniske gruppene kan bli ødelagt ved hjelp av GO. BMA-spesialister erklærer åpent virkeligheten for å lage genetiske våpen: “I det neste tiåret kan genetiske masseødeleggelsesvåpen skapes. Rask fremgang i utviklingen av genetikk kan bli grunnen til å gjennomføre etnisk rensing i enestående skala de kommende årene,”heter det i foreningens rapport.
Financial Times rapporterte den gang at Sør-Afrika nylig har sluttet å avle bakterier som kan gjøre mennesker med svart hud steril. Selv om skeptiske meninger noen ganger uttrykkes med hensyn til sivilforsvar, virker det å skape disse våpnene ved hjelp av moderne teknologier ikke å være en meningsløs og så vanskelig virksomhet. For eksempel er det så enkelt (relativt enkelt) som å skaffe et antibiotikum som selektivt påvirker en spesifikk sykdom, og enda enklere, ettersom oppgaven med kampstammer ikke er å kurere, men snarere å ødelegge.
USAs tidligere forsvarsminister William Cohen kom med sensasjonelle uttalelser tilbake i 1998 om at han hadde materiale til disposisjon om arbeid med å lage "visse typer patogener som kan være etnisk spesifikke." En senior vestlig etterretningskilde sa at Israel var et av landene Cohen hadde i tankene.
Ifølge vestlige etterretningsbyråer, gjentatte ganger publisert i media, har Israel jobbet aktivt med å lage biologiske våpen i flere år, noe som bare kunne slå arabere, men ikke jøder. Som en del av etableringen av den såkalte "etniske bomben" bruker israelske forskere medisinske fremskritt for å identifisere de særegne genene som noen arabere har, for deretter å lage genmodifiserte bakterier eller virus. De prøver å bruke evnen til virus og noen bakterier for å endre DNA i cellene i deres bolig. Forskere konstruerer dødelige mikroorganismer som kun angriper bærere av særegne gener.
Salgsfremmende video:
Programmet gjennomføres ved Nes Tziyona Biologiske institutt, Israels viktigste forskningssenter for å lage et hemmelig arsenal av kjemiske og biologiske våpen. En anonym ansatt ved senteret sa oppgaven var ekstremt vanskelig, ettersom både arabere og jøder var av semittisk opprinnelse. Han la imidlertid til: "Vi har lyktes med å målrette den spesifikke genetiske profilen til noen arabiske samfunn, særlig mennesker fra Irak." Sykdommen kan spres ved å spraye mikroorganismer i luften eller forurense vannrør.
I august 2002 sendte FN presserende et spesielt team av leger og forskere fra French Pasteur Institute til Madagaskar for å studere epidemien til en ukjent sykdom. Symptomene på sykdommen, som da rammet mer enn 2000 mennesker og drepte 157 madagaskarer, var lik de med forkjølelse. Samtidig opplevde pasientene alvorlig hodepine med en kraftig forstyrrelse av tarmen. I følge vitnemålene fra legene varte syke ofte ikke engang to dager. Men det som gjorde FN-staben enda mer bekymret, er at epidemien, der det første utbruddet ble notert tilbake i juni, berører for det meste mennesker av en etnisk gruppe. Det er mulig at forskere da bare sto overfor en test av genetiske (etniske i dette tilfellet) våpen.
Historien om genetiske våpen er uløselig forbundet med historien til bakteriologiske våpen (BW). Som du vet, ble første generasjons CP - patogener og giftstoffer av akutte epidemiske sykdommer med en kort inkubasjonsperiode (pest, kolera, miltbrann) - hvis produksjon begynte på 1920-tallet, testet av japanerne på titusenvis av kinesiske fanger under andre verdenskrig. På 1950-tallet var det imidlertid mulig å utvikle metoder for å bekjempe epidemier, og siden det var umulig å skjult bruke BW, fortsatte forbedringen av dette våpenet.
Den neste fasen i utviklingen av bakteriologiske våpen faller på midten av 1960-tallet - begynnelsen av 1970-tallet. I 1969 sa direktøren for ARPA (byrået for avanserte forskningsprosjekter fra det amerikanske forsvarsdepartementet), som talte før kongressen: "I løpet av de neste 5-10 årene kan du lage et syntetisk biologisk middel som naturlig menneskelig immunitet vil være maktesløs mot." BO av andre generasjon var forberedt med forventning om en lang inkubasjonsperiode og en langsom utvikling av en epidemi som ikke kunne lokaliseres (slik at en svekket organisme skulle dø av en utilsiktet infeksjon), noe som gjorde tradisjonelle karantenetiltak ineffektive. En av representantene for denne generasjonen BW er tuberkulose, som er resistent mot de fleste antibiotika. Virus ble også valgt for ødeleggelse av dyr og landbruksplanter.
På 1970-tallet, da genet først ble laget kunstig, foregikk det første arbeidet med GO. For det første prøver militæret i sine laboratorier å bringe den skadelige evnen til kunstig skapte stammer til 100% - for dette formålet blir de mest livsfarlige variantene av de afrikanske virusene Marburg, Lassa, Ebola endret, og gjør innsiden av mennesker til en homogen gelé i løpet av timer. For eksempel forbedres amerikanske bekjempelse av tularemia-stammer av antibiotikaresistens og blir i stand til å overvinne immunsystemets resistens. Forskning begynner å lage selektive virkende virus. På slutten av 1970-tallet når effektiviteten til å "utløse" virus, avhengig av et gitt kjønn og alder, 90%. Tilsvarende arbeid ble aktivt utført i USA, USSR, Kina og en rekke vesteuropeiske land. På 1980-tallet ble Human Genome Project lansert, og åpnet for nye perspektiver for militæret.
Når det gjelder den totale effekten, overgår GO i dag betydelig alle andre typer masseødeleggelsesvåpen - det er lett å spre (det er nok å sprøye innholdet i en liten ampulle på overfylte steder), GO-stammer kan reise lange avstander gjennom luften i "leting" etter et emne med de nødvendige genetiske forskjellene, og det er veldig vanskelig å identifisere og spore disse stammene og skapningene som er berørt av dem, uten passende teknologi. I tillegg har GO ikke en returadresse - hvis det er mulig å registrere sjøsetting av missiler med kjernefysiske hodehoder eller forsøk på å bruke kjemiske giftige stoffer, påvirker effekten av GO ofte seg selv lenge etter dens umerkelige spredning.
I 1990 trodde forskere at det menneskelige genomet (en måte å kode proteiner på) kunne bli dechiffrert innen 2025. Imidlertid har vitenskapelige organisasjoner i USA og England allerede med suksess fullført Human Genome-programmet (datakoding av humant DNA) i sommer, i tillegg dekodet de genomiske strukturer til dusinvis av patogene bakterier. Som du kanskje gjetter, er de fleste resultatene av dette programmet lukket - "Genome" lar deg gå videre for å jobbe med en ny generasjon genetiske våpen med høy presisjon, som vil vises i løpet av de neste 5-10 årene. Nå kan genteknologi samtidig avsløre virkningsmekanismen til giftstoffer og sikre produksjonen av selektivt virkende giftige produkter, ikke annerledes enn vanlige, uten arbeidskrevende genetisk ekspertise. I dag erstattes genomet med det nye Proteome-programmet for avkoding og undersøkelse av proteinets formål og interaksjon, som åpner for å få et absolutt våpen som gjør det mulig for en hvilken som helst valgt periode - fra flere timer til titalls år - å systematisk ødelegge alle menneskelige bestander spesifisert med nøkkel genetiske trekk uten frykt for en mulig gjengjeldelse.
Fra alt det ovennevnte er det lett å forestille seg hva menneskeheten vil møte i den nærmeste fremtid, hvis vi ikke utfører riktig arbeid for å identifisere og kontrollere ulovlig forskning på dette området (hvis det er umulig å begrense disse verkene fullstendig). Den viktigste trusselen forbundet med genetiske våpen er utviklingen av genetiske teknologier i private selskaper og mangelen på informasjon om hvorvidt genetiske teknologier ble brukt i tilberedningen av matvarer som ble levert til Russland (slike produkter kalles transgene) og medisiner. Verdens kornmarked kontrolleres av fem transnasjonale selskaper, som bestemmer prisene og volumene på kornforsyninger til forskjellige land, og markedet for alle typer vegetabilsk olje er kontrollert av en bekymring. Alle disse selskapene er aktive i genteknisk forskning og organiserer storskala kampanjer for å utnytte fordelene ved transgene (genmodifiserte) produkter.
For eksempel, i oktober 2000, utbrøt en skandale i USA over utseendet i dagligvarebutikker av StarLink transgen mais, som bare ble godkjent for bruk som fôr til husdyr. Et gen er lagt til StarLink som er ansvarlig for syntesen av et plantevernmiddel som ødelegger den europeiske maisormen. Dette proteinet er det kraftigste menneskelige allergenet - det fordøyes ikke, brytes ikke ned ved høye temperaturer og fører til utvikling av en allergisk reaksjon opp til anafylaktisk sjokk. Skandalen i seg selv var først og fremst forårsaket av at selskapet solgte StarLink under dekke av vanlig mais. Nok et faktum. I 1989 ble det japanske stoffet L-tryptophan, produsert av kunstig opprettede bakterier, distribuert i USA. Patogener som bryter gjennom immunforsvaret fikk tryptofan på en ukjent måte,noe som førte til en epidemi - 10 tusen mennesker ble smittet, 37 av dem døde, omtrent tusen ble uføretrygdet. Faren for transgene produkter og medikamenter ligger ikke bare i mulige feil, men også i prinsippene for den menneskelige genetiske mekanismen som ikke er fullt ut forstått. Gener i kroppen samhandler med hverandre, og konsekvensene av å tilsette et fremmed gen kan ikke forutses nøyaktig.
Den globale faren for Russland ligger i vår evige ulykke med vår vitenskap - den katastrofale mangelen på midler. Finansieringsnivået for hele den vitenskapelige og tekniske sfæren i Russland har lenge vært på et kritisk nivå. Visepresidenten for det russiske vitenskapsakademiet, akademiker Vladimir Fortov, bemerker at vitenskapen vår har uttømt sine interne ressurser for overlevelse (materiell, moralsk, psykologisk), som lar den holde på den siste grensen, utover den vil møte rask og irreversibel fornedring. Hvis det fortsetter slik, risikerer Russland å bli stående uten genetiske forskere. Uten konstant praksis innen molekylærbiologi oppstår tapet av kvalifikasjoner i løpet av måneder.
Så konsekvensene av bruken av HE kan være virkelig katastrofale, og det er ikke tilfeldig at de begeistrer aggressivt "sinn" rundt om i verden. I følge de amerikanske forskerne selv kan 90% av forskningen innen molekylærbiologi og genetikk når som helst redesignes for å lage GO. Så, det er et dokument mottatt fra US Navy Research Directorate, som foreslår å dyrke genetisk modifiserte insekter som vil spise vekk på veier og rullebaner på fiendens territorium, og også målrettet ødelegge metalldeler, belegg, drivstoff og smøremidler fra militært utstyr og hjelpeutstyr.
Det er kjent at en gruppe forskere allerede har patentert mikroorganismer som nedbryter polyuretan som er inneholdt i malingen som brukes til å belegge skip og fly. Et annet militært bioteknologisk laboratorium utvikler en "antimateriell biokatalysator" som bryter ned drivstoff og plast.
Dermed må vi nok en gang slå fast at en person, som har gjort unike funn innen genetikk, som i sin tid og på nukleær sfære, igjen har funnet opp en ny metode for selvdestruksjon. I dag, mer enn noen gang, er spørsmålet om hvordan man skal minimere ondskapen som fører til "fremgang" innen høyteknologi, spesielt innen molekylærbiologi og genteknologi, presserende.
