De fleste medisiner utvikles basert på tumorspesifikke antigener (TSA). Og søket etter dem begynner med studiet av peptider avledet fra proteinkodende eksoner. Imidlertid, som en gruppe forskere fra Canada klarte å finne ut, kan slike peptider bli funnet i kroppen vår, og kilden deres er "søppel" DNA - den delen av molekylet, som, som det antas, ikke "deltar" i livsprosesser.
La oss først finne ut hvordan anti-tumorimmunoterapi fungerer. Fakta er at immuniteten vår er designet på en slik måte at den i teorien selv kan ødelegge kreftceller og til og med gjøre det med suksess, fordi endringer i celler skjer kontinuerlig. Men noen ganger "brytes" noe, og immunceller slutter å legge merke til kreftceller, og ta dem feil av normale celler. I dette tilfellet trenger cellene i immunforsvaret hjelpes og gjøres aktive igjen mot svulster. Anerkjennelse skjer på grunn av histokompatibilitetskomplekser på celleoverflaten. Disse kompleksene er sammensatt av peptider. Det er disse peptidene som må "mates" til immunforsvaret slik at det begynner å kjempe igjen. Og det er disse peptidene som bidro til å finne "søppel" DNA
I følge redaktørene av Science Translational Medicine støttes utviklingen av et team fra University of Montreal, ledet av Dr. Celine Lemont. Forskere har sekvensert alt RNA og DNA fra to kreftcellelinjer. Så begynte de å lete etter peptider. Som et resultat var det mulig å finne 14 og 7 (for hver av linjene, henholdsvis) potensielle kandidater for å lage en vaksine. Dessuten ble de fleste av dem oppnådd nøyaktig fra molekylets "søppel" -region.
Videre ble effektiviteten av peptidene testet på laboratoriemus med kreft. Som et resultat viste 3 av 5 utvalgte peptider meget gode resultater og forlenget dyrenes levetid betydelig. I studien av syv andre linjer med kreftceller ble det dessuten funnet 22 flere komplekser som også kan brukes. Den nye teknikken (hvis den viser seg å være effektiv på lang sikt) kan være en god måte å behandle og forhindre kreft.
Vladimir Kuznetsov
