I 2045 kan folk fullstendig overvinne alderdom og sykdom og få udødelighet. Men for dette må vi slå sammen med datamaskiner og praktisk talt bli cyborgs. En slik prognose er gitt av den berømte amerikanske oppfinneren og futuristen Raymond Kurzweil. Han er overbevist om at utviklingen av kunstig intelligens uunngåelig vil transformere menneskeheten.
Øyeblikket hvor dette vil skje er ikke så langt unna, mener forskeren. Hvis teknologien utvikler seg i samme tempo som den er nå, vil det ta oss omtrent 25 år å "fusjonere" med maskinintelligens. På dette tidspunktet vil vi kunne skanne bevisstheten vår inn i datamaskiner, og også bruke datamaskiner for å kontrollere kroppen vår. Hvis vi lærer å rette prosessene, blir vi garantert praktisk talt evig liv.
Selve ideen om en singularitet er i seg selv ikke noe nytt. I 1965 introduserte den britiske matematikeren Goode konseptet "intellektuell eksplosjon", og teoretisk beskrev en maskin som overgår et menneske i sine intellektuelle evner så mye at den selv kan skape enda mer perfekte systemer.
Tilbake på 1980-tallet prøvde Ray Kurzweil å sette tempoet i vitenskapelig og teknologisk fremgang. Det viste seg at omtrent hvert annet år dobler hastigheten på teknologiske enheter. Slik dynamikk ble observert på nesten alle vitenskapelige områder. Dette gjorde det mulig for forskeren å lage en nøyaktig prognose. I følge futurologen vil vi i midten av 2020-årene lære å reversere den menneskelige hjernen, det vil si at vi vil kunne analysere mekanismene for dens funksjon for deretter å reprodusere dem, si, i en virtuell form.
I 2045, takket være den betydelige veksten og reduksjonen i kostnadene for datakraft, vil det totale volumet av kunstige intelligente teknologier være milliarder ganger større enn den intellektuelle ressursen for hele menneskeheten som eksisterer i dag.
Disse ideene er ganske populære i det vitenskapelige samfunnet. Så for noen år siden i USA på grunnlag av NASA og Google ble Singularity University opprettet. Og Institute of Artificial Intelligence i San Francisco arrangerer årlige konferanser om enkelhetsspørsmål. I fjor diskuterte de for eksempel spørsmål om økende levealder.
Imidlertid prøver ikke bare kybernetikk, men også biologer å løse udødelighetsproblemet. For ikke så lenge siden oppdaget presidenten for det amerikanske Howard Hughes Medical Institute, Thomas Sich og hans medbiologer, et kompleks av proteiner som var ansvarlige for å bygge opp og reparere terminalområdene i kromosomer, de såkalte telomerene. La meg minne deg om at disse DNA-regionene som ligger i endene av kromosomer, består av en repeterende sekvens av nukleotider. Når det arvelige molekylet, før celledelingen, reproduserer sin egen kopi, blir telomerregionene kontinuerlig skadet, siden proteinene som er ansvarlige for kopiering ikke kan reprodusere dem nøyaktig på grunn av den komplekse konfigurasjonen av endene og kopisjonsdetaljene.
Salgsfremmende video:
Med hver celledeling blir således disse endene av kromosomene forkortet. Det vil si at lengden på telomerregionene bestemmer cellenes "alder" - jo kortere den telomere "halen", jo "eldre" er den. Når telomeren blir kritisk kort, mister cellen sin evne til å dele seg, det vil si at den blir gammel. Dette observeres i alle celler i virveldyrorganismen, bortsett fra stamceller og de som deltar i reproduksjon, så vel som kreftceller.
Telomerforkortelse forekommer ikke i noen celler fordi de kontinuerlig blir fullført og reparert av et spesielt enzym, telomerase. Det er faktisk til stede i alle celler i kroppen, men av en eller annen grunn kan det ikke fungere i de fleste av dem. Så Sich og kollegene fant ut at dette skyldes at de blokkerte syntesen av et annet protein kalt POT-1.
Dette proteinet, i kombinasjon med flere andre (samlet kalt shelteriner), binder seg til telomerene og danner et spesielt kompleks som danner den såkalte T-loopen - et sted som kan binde seg til telomerase, som et resultat av hvilken telomerreparasjon begynner. Uten T-loop er telomerase hjelpeløs - den forstår rett og slett ikke hvor den skal starte arbeidet sitt fra. Men hvis ROT-1 er fraværende, er det ingen som lager en slik sløyfe, som du vet.
Forskere antok at innsprøyting av dette proteinet i en celle kan stimulere telomeraseaktivitet og derfor utløse reparasjon av telomer. Dette eksperimentet ble utført av forskere ved Harvard Medical School på mus, i hvis kropper aldersrelaterte endringer ble observert. De sprøytet kunstig inn POT-1-proteinet i forsøksdyr. Som et resultat viste de tydelige tegn på foryngelse - det vil si at reparasjonen av telomerer var i full gang.
Basert på resultatene fra slike studier konkluderte en av verdens ledende eksperter innen genetikk, professor Aubrey de Gray at aldring er et resultat av naturlig slitasje i kroppen på molekylært nivå: akkurat som en maskin slites menneskekroppen gradvis ut og slutter å fungere normalt. Hvis det blir funnet en måte å eliminere konsekvensene av denne slitasjen med jevne mellomrom, kan perioden i livet vårt utvides betydelig, og kanskje til og med oppnå det faktum at kroppen vil leve for alltid. Fra hans synspunkt er eksperimenter med POT-1-proteinet bare begynnelsen på veien til biologisk støtte for evig liv.
Samtidig blir det allerede utført eksperimenter med "modifisering" av en person som bruker datateknologier. På Ecole Polytechnique i Lausanne utvikles for eksempel Blue Brain-prosjektet, som har til oppgave å lage en virtuell struktur som etterligner pattedyrhjernen på nevralt nivå. Til dette brukes IBM Blue Gene-superdatamaskinen. Til dags dato har forskere allerede klart å "kopiere" et av fragmentene i rottenes hjerne, bestående av ti tusen nevroner.
Allerede 30 tusen pasienter med Parkinsons sykdom er blitt implantert med elektroniske nevrochips, som lar dem bedre kontrollere kroppene sine. Ifølge sjefen for Blue Brain-prosjektet, professor Henry Markram, kan det i løpet av det neste tiåret være mulig å lage en fullt funksjonell datastyrt kopi av den menneskelige hjerne.
Forfatter: Irina Shlionskaya
