I oktober 2005, i en klinikk i Moskva, utførte leger den første operasjonen på en pasient som led av for tidlig aldringssyndrom. Progeria er en veldig sjelden sykdom. Medisinske lysarmaturer over hele verden hevder at fra det øyeblikket "våkner" i kroppen av denne sykdommen, lever mennesker i gjennomsnitt bare 13 år.
Ifølge statistikk blir omtrent 1 av 4 millioner mennesker født med en lignende genetisk defekt. Progeria er delt inn i barndommen, kalt Hutchinson-Guildford syndrom, og progeria hos voksne, Werner syndrom. I begge tilfeller oppstår en sammenbrudd av genmekanismen og en unaturlig utarmning av alle livsstøttesystemer begynner. Med Hutchinson-Guildford syndrom er den fysiske utviklingen av barn forsinket, mens tegn på senil gråning, skallethet og rynker dukker opp hos dem i de aller første månedene av livet.
I en alder av fem år lider et slikt barn av alle senile plager: hørselstap, leddgikt, aterosklerose, og lever ikke en gang for å være 13 år gammel. Med Werner syndrom begynner unge mennesker å eldes raskt i alderen 16-20 år, og i en alder av 30-40 år dør slike pasienter med alle symptomene på ekstrem alderdom.
Det finnes ingen kur for progeria - ved å bruke alle vitenskapelige fremskritt kan du bare bremse den irreversible prosessen.
Kidnappet ungdom
Tilfeller av plutselig aldring er veldig prosaiske: et barn som lever under normale forhold overrasker først andre med sin raske utvikling. I ung alder ser han ut som en voksen, og så begynner alle tegn på … å nærme seg alderdom å dukke opp.
Kampanjevideo:
I 1716, i den engelske byen Nottingham, døde den atten år gamle sønnen til Earl William Sheffield, som begynte å bli eldre i en alder av tretten. Young Sheffield så mye eldre ut enn faren: grått hår, halvtapte tenner, rynket hud. Den uheldige unge mannen så ut som en mann som var mishandlet av livet, han led mye av dette og aksepterte døden som en befrielse fra pine.
Det er tilfeller av denne typen blant representanter for kongefamilier. Den ungarske kong Ludwig II i en alder av ni år hadde allerede fylt puberteten og likte å ha det gøy med damene i retten. Ved fjorten fikk han et tykt, busket skjegg og begynte å se minst 35 år ut. Et år senere giftet han seg, og i sekstenårsalderen ga kona ham en sønn. Men i en alder av atten ble Ludwig helt grå, og to år senere døde han med alle tegn på senil senilitet.
Det er nysgjerrig at verken kongesønnen eller hans videre etterkommere arvet en slik sykdom. Fra eksemplene på det nittende århundre kan man trekke frem historien om en enkel landjente, franskinnen Louise Ravallac. I en alder av åtte ble Louise, helt moden som kvinne, gravid med en lokal hyrde og fødte et helt sunt barn. I en alder av seksten hadde hun allerede tre barn, og hun så eldre ut enn moren, da hun ble 25 år gammel ble hun til en forfallen gammel kvinne, og før hun fylte 26 år døde hun av alderdom.
Skjebnen til de som levde i det 20. århundre er ikke mindre interessant. Noen av dem var noe mer heldige enn andre. For eksempel var Michael Sommers, en innbygger i den amerikanske byen San Bernardino, som ble født i 1905, modnet tidlig og i alderen, leve i 31 år. Først gledet den ultra-raske inngangen til voksenlivet ham til og med. Men da Michael, som sytten, skjønte at han begynte å bli gammel, begynte han å gjøre desperate forsøk på å stoppe denne destruktive prosessen.
Men legene trakk bare på skuldrene, uten å kunne hjelpe til med noe. Sommers klarte å bremse litt forfall etter at han, etter å ha flyttet permanent til landsbyen, begynte å tilbringe mye tid i frisk luft. Men fortsatt, i en alder av 30 år, ble han til en gammel mann, og et år senere ble han drept av en vanlig influensa. Blant andre lignende fenomener kan man skille ut engelskkvinnen Barbara Dalin, som døde i 1982 26 år gammel.
I en alder av 20 år, etter å ha klart å være gift og få to barn, ble Barbara raskt og uopprettelig gammel. Det er grunnen til at den unge mannen hennes forlot henne, som ikke ønsket å leve med det "gamle vraket." I en alder av 22, fra forverret helse og sjokkene hun fikk, ble den "gamle kvinnen" blind, og til hun døde, flyttet hun ved berøring eller ledsaget av en førerhund, presentert for henne av myndighetene i hjemlandet Birmingham.
Paul Demongeau fra den franske byen Marseille er tjuetre år gammel. Samtidig ser han på alle 60 og føler seg som en person i høy alder. Imidlertid mister han fortsatt ikke håpet om at et mirakel vil skje, og det vil bli funnet et middel som vil stoppe hans raske forfall. Broren hans i ulykke, en sicilianer fra byen Syracuse, Mario Termini er ikke en gang 20 år gammel, men han ser mye mer enn 30. Sønnen til velstående foreldre, Termini nekter ikke for seg selv noe, møter lokale skjønnheter og fører en opprørende livsstil.
Hva har vi?
"Tidlige" mennesker bodde også i vårt land. Selv i løpet av Ivan the Terrible døde sønnen til Mikhailovs boyars Vasily i en alder av 19 år som en forfallen gammel mann. I 1968, i en alder av 22 år, døde Nikolai Shorikov, en arbeider ved en av fabrikkene, i Sverdlovsk. Han begynte å bli gammel i en alder av seksten, noe som forvirret legene sterkt. Armaturene til medisin bare trakk på skuldrene: "Dette kan ikke være!"
Etter å ha blitt en gammel mann i en alder da alt bare begynte, mistet Nikolai all interessen for livet og begikk selvmord ved å svelge piller … Og tretten år senere døde 28 år gamle "eldste" Sergei Efimov i Leningrad. Ungdomsårene hans endte i en alder av elleve, og han begynte å bli merkbart gammel etter tjue år og døde som en avskåret gammel mann, et år før han døde, og mistet nesten evnen til å tenke sunt.
Gener har skyld
Mange forskere mener at hovedårsaken til denne sykdommen er en genetisk mutasjon som fører til opphopning av store mengder protein i celler. Psychics og magikere hevder at det finnes spesielle metoder for å sende "ødeleggelse" for å eldre en person.
Forresten, denne sykdommen forekommer ikke bare hos mennesker, men også hos dyr. De har også livssykluser og perioder, noen ganger i henhold til scenariet om et år på tre, eller til og med ti år. Kanskje vil løsningen på problemet bli funnet nettopp etter mange års eksperimenter på våre mindre brødre.
Forskere ved University of California har funnet ut at et medikament kalt en farnesyltransferasehemmer reduserer frekvensen av symptomer på tidlig aldring hos laboratoriemus betydelig. Kanskje dette legemidlet vil være nyttig for behandling av mennesker.
Slik karakteriserer Igor Bykov, kandidat for biologisk vitenskap, symptomene på sykdom hos barn: “Progeria oppstår plutselig med store aldersflekker i kroppen. Så begynner de virkelige senile plagene å overvinne mennesker. De utvikler sykdommer i hjertet, blodkar, diabetes, hår og tenner faller ut, subkutant fett forsvinner. Ben blir sprø, huden er rynket og kroppene krummer seg. Aldringsprosessen hos slike pasienter skjer omtrent ti ganger raskere enn hos en sunn person. Det onde er mest sannsynlig forankret i gener. Det er en hypotese at de plutselig slutter å gi cellene en kommando om å dele seg. Og de forverres raskt."
Gener slutter å gi cellene en kommando om å dele seg, ser det ut til at endene av DNA i kromosomer er forkortet, de såkalte telomerer, hvis lengde visstnok måles av menneskets levetid. Lignende prosesser foregår hos normale mennesker, men mye saktere. Men det er helt uforståelig som et resultat av hva slags forstyrrelse telomerer forkortes og akselerasjonen av aldring begynner minst 10 ganger. Nå prøver forskere å forlenge telomerer ved hjelp av enzymer. Det var til og med rapporter om at amerikanske genetikere klarte å forlenge fluens levetid på denne måten. Men resultatene som er gjeldende i praksis er fremdeles langt unna. Folk kan ikke bli hjulpet selv på eksperimenteringsnivå. Heldigvis arves ikke sykdommen.
Det antas at svikt i genomet oppstår i perioden med intrauterin utvikling. Så langt kan ikke vitenskapen spore og håndtere denne feilen: den kan bare konstatere et faktum, men kanskje i nær fremtid vil gerontologi svare på dette spørsmålet til verden.
