Eksperimentet hjalp forskerne med å finne ut årsaken til fødselen til mennesker som lider av hydrocefalus - et brudd på den normale utviklingen av hjernen.
Tidsskriftet Neuroscience presenterer oss for konklusjonene fra forskere fra USA, og en kort oversikt ble gitt av ressursen EurekAlert!.. Forskerne ble rettet mot mekanismen for forekomst av hydrocefalus, som er et brudd på den normale utviklingen av hjernen. Sykdommen fører til overflødig opphopning av cerebrospinalvæske i hjernens ventrikulære system. Alt dette fører til at menneskehodet får en uregelmessig form.
Mus hjalp forskere med å finne svar på spørsmålene deres. Forskerne gjorde oppmerksom på nexin 27-genet, som koder for SNX27-proteinet. Det er ansvarlig for transport av forskjellige proteiner i cytoplasmaet eller over cellemembranen. Det skal bemerkes at en lav konsentrasjon av SNX27 i den menneskelige hjerne også kan observeres i Downs syndrom. Hos mus forårsaket undertrykkelse av nexin 27 hukommelsessvikt og lærevansker (ligner Downs syndrom).
Forskere har funnet at mangelen på SNX27 også fører til utvikling av hydrocefalus hos gnagere. Videre undersøkelser avdekket fraværet av ependymale celler som fôr hjertekammerens indre overflate. Disse cellene sørger for normal sirkulasjon av cerebrospinalvæske. Det ble funnet at i fravær av SNX27 produserer hjernestammen en overflødig mengde Notch-protein, som forhindrer modning av ependymale celler.
Med rettidig behandling kan barn med hydrocefalus leve et normalt liv. I noen tilfeller vil et brudd på talefunksjonen fortsatt bli observert.
Forskerne fant også at normal væskestrøm i hjernen forhindrer utvikling av Alzheimers sykdom, da den fjerner giftige molekyler - beta-amyloider.
Ilya Vedmedenko
