De siste funnene fra genetikere har allerede endret synspunkter fra leger om årsakene til forskjellige plager, bidratt til å lage nye metoder for diagnose og behandling, men noe annet har også blitt klart. Det viser seg at resistens eller mottakelighet for visse sykdommer også kan kodes i genene våre. Og dette avhenger i stor grad av stedet for permanent opphold hos menneskene som personen tilhører.
Retningen i vitenskapen som studerer dette problemet kalles "etnogenomikk". En seniorforsker ved genomanalyselaboratoriet ved Institute of General Genetics ved det russiske akademiet for medisinske vitenskaper oppkalt etter V. I. N. I. Vavilova, kandidat for biologiske vitenskaper Svetlana Borinskaya:
“Du må begynne med mat uansett. Folkets tradisjonelle mat avhenger direkte av deres livsførsel og de naturlige forholdene i området der de stadig bor. For eksempel drikker kineserne og urbefolkningen i Nord praktisk talt ikke melk, som regnes som uegnet mat for voksne.
Fakta er at disse menneskene i kroppen ikke produserer eller produserer i veldig små mengder enzymet "laktase", som er nødvendig for normal assimilering av melk. Uten dette enzymet kan til og med et glass melk føre til fordøyelse i fordøyelsen. I lang tid ble denne tilstanden betraktet som en sykdom - hypolactasia.
Imidlertid har forskning vist at mennesker opprinnelig var genetisk designet for å slutte å produsere laktase i kroppen da de fylte fem år. Så hvordan skjedde det at representanter for noen nasjonaliteter fortsatt gjør dette, mens andre rolig drikker melk i voksen alder? Det viser seg at i sistnevnte har genene som er ansvarlige for varigheten av laktaseproduksjonen mutert.
En lignende mutasjon skjedde i de delene av verden der husdyr- og meieriindustrien hadde utviklet seg aktivt i mange århundrer. Oftest finnes det blant dansker, nederlendere, svensker, så mer enn 90% av innbyggerne i disse landene kan drikke melk ganske rolig. Men i Kina er det bare 2–5% av voksne som har denne evnen.
Hypolaktasi forekommer hos 30% av det russiske folket. Dette skyldes det faktum at industriell melkeproduksjon i Russland begynte senere enn i andre europeiske land, og spesielle melkeraser av kuer dukket bare opp i etterkrigstiden. Før det var melk hovedsakelig beregnet på barn eller for å skaffe fermenterte melkeprodukter som alle kan drikke uten helseskader, siden melkesukker allerede er bearbeidet til lett fordøyelige stoffer i dem.
Det er sykdommer som plager representanter for visse raser. Så en mutasjon av genet som regulerer saltmetabolismen, som finnes hos mennesker av den hvite rasen (i alle europeiske folk og i vårt land) fører til en så alvorlig sykdom som cystisk fibrose - mage-tarmkanalen og luftveiene påvirkes. Men den samme sykdommen hos jøder eller Bashkirs er forårsaket av andre mutasjoner, i hver nasjon - av sin egen.
Salgsfremmende video:
Så hvis det er mistanke om en sykdom, hjelper nasjonalitet å bestemme den mest effektive måten å stille en diagnose på - hvilken mutasjon man skal se etter hos en pasient, europeisk eller annen. Dette er veldig viktig for tidlig (spesielt prenatal) diagnose, som muliggjør rettidig igangsettelse av nødvendig behandling eller avslutning av graviditet.
En annen arvelig sykdom i barndommen er fenylketonuri (metabolsk lidelse som fører til psykisk utviklingshemming), for eksempel i Irland og Skottland forekommer den nesten 2,5 ganger oftere enn hos nyfødte i Russland eller Europa. Fenylketonuri kan kureres ved hjelp av et spesielt kosthold - jo tidligere det er foreskrevet, jo bedre blir resultatet.
Cøliaki, der kroppen ikke er i stand til å assimilere korn i Russland, forekommer hos en person i to til tre tusen, men for eksempel i Irland, hos en av hundre. Dette skyldes det faktum at de begynte å så korn her mye senere enn i andre europeiske land.
Finnere og russere er relativt resistente mot alkohol. Innbyggerne i Sørøst-Asia blir raskt beruset og kan få alvorlig forgiftning selv fra små doser alkohol. Dette skyldes det faktum at asiater har en vanlig mutasjon som bidrar til den raske opphopningen av acetaldehyd i blodet, et giftig forfallsprodukt av etylalkohol. Det er med dette de ubehagelige sensasjonene som oppstår etter å ha tatt store doser alkohol er assosiert.
Hvis bæreren av mutasjonen likevel overvinner problemene, vil alkoholismen hans utvikle seg raskere og gå mye mer alvorlig på grunn av alvorlig kronisk acetaldehydforgiftning. Men selv blant alkoholikere drikker bærere av mutasjonen mindre enn de som ikke gjør det.
Hos russere, etter å ha tatt alkoholholdige drikker, på grunn av genetiske egenskaper, er akkumuleringen av acetaldehyd i blodet 10 ganger lavere enn hos asiatiske innbyggere. Derfor forstyrrer ingen mutasjoner utviklingen av alkoholisme hos våre landsmenn. Generelt bestemmer gener drikkevanen med 40-60%, resten avhenger av betingelsene for oppvekst, det sosiale miljøet og personens vilje.
Her er et annet nysgjerrig faktum: det tradisjonelle kostholdet til Bushmen - jeger-samlere som bor i Sør-Afrika, er helt i samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon for den samlede balansen av proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer, sporstoffer og kalorier. Alt forklares veldig enkelt: mennesket og hans forfedre i hundretusenvis av år har tilpasset seg nøyaktig denne livsstilen, da dusinvis av dyrearter og mer enn hundre ville planter tjente som en kilde til mat.
Med fremveksten av jordbruk og dyrehold har mangfoldet i kostholdet falt kraftig, sammensetningen av produkter har endret seg, og utviklingen av industrien har redusert fysisk aktivitet. Som et resultat har den moderne mannen "sivilisasjonssykdommer" - overvekt, diabetes, hjerte- og karsykdommer. Også her spiller gener en viktig rolle. For eksempel er apolipoprotein-genet involvert i reguleringen av kolesterolnivået.
Det finnes i forskjellige versjoner: den ene (den kalles "grådig" eller "sparsommelig") trekker effektivt ut kolesterol fra mat og lagrer det i kroppen, den andre ("skvis") gir lave kolesterolnivåer. Jeger-samlere (folk som hovedsakelig bodde i den tropiske sonen eller i Nord-Nord) med sitt tradisjonelle lavkolesteroldiett, var det "grådige" genet gunstig, så her finnes det med en frekvens på opptil 40%.
Men med den moderne livsstilen, blir denne funksjonen (opphopning av kolesterol i kroppen) en risikofaktor for åreforkalkning og hjerte- og karsykdommer. I utviklede land er det "sparsommelige" genet (det forekommer i europeiske folkeslag med en frekvens på 5-15%) en risikofaktor for åreforkalkning. Andre "grådige" gener, som lagrer salt i kroppen tidligere med mangelvare, truer europeere med hypertensjon.
Som et resultat er afroamerikanere, som har mer vanlige "grådige" gener, mer utsatt for hypertensjon enn euro-amerikanere. Og blant de nordasiatiske menneskene, hvis mat var rik på fett, fører overgangen til det europeiske dietten med høyt karbohydrat til utvikling av diabetes og andre sykdommer. Det er ikke tilfeldig at leger med hypertensjon og åreforkalkning anbefaler fysisk aktivitet, inntak av vitaminer og mineraler, saltbegrensning, etc. - dette er en kunstig gjenskapelse av forholdene som en person har levd i hundretusenvis av år og som han er biologisk tilpasset.
Men ikke tro at gener bare endres "til det verre", noe som gir problemer med dem. Det er for eksempel mutasjoner som gjør noen mennesker immun mot HIV-infeksjon. En av dem er vanlig i Europa, mens andre beskyttende mutasjoner med lignende effekter er funnet i Asia og Afrika. Det antas at de spredte seg på grunn av det faktum at de tidligere kunne beskytte mot andre epidemier, og nå er de nyttige for det moderne menneske.
Urbefolkningen i Tibet og Andesfjellene har økt hemoglobininnhold i blodet og økt pulmonal blodstrøm. Så de tilpasset seg livet i høyfjellsforhold. Urbefolkningen i Arktis, som driver med fiske etter sjødyr, utmerker seg med en spesiell fordøyelsestype, siden en tradisjonell diett konsumerte en voksen nesten 2 kg kjøtt per dag.
Dessuten førte ikke en slik mengde kjøtt spist til utvikling av aterosklerose, siden fiskeolje og fett fra marine dyr, i motsetning til fett fra europeisk mat, reduserer, snarere enn øker, nivået av kolesterol i blodet.
Resultatet av virkningen av medikamenter avhenger også av gener. Nyere studier har vist at opptil en tredjedel av behandlingssvikt, selv med de mest moderne medisinene, kan skyldes genetiske årsaker. For eksempel har nesten 10% av hvite kvinner endometriose (en gynekologisk tilstand). Oftest blir han behandlet med stoffet cycloferon, noe som ikke hjelper noen pasienter på grunn av deres arvelige egenskaper.
Naturligvis innebærer ikke genetiske forskjeller overlegenheten til noen rase eller mennesker over andre. Hver nasjon er tilpasset forholdene der den ble dannet. I tillegg, takket være interetniske ekteskap og den kontinuerlige bevegelsen av mennesker fra et land til et annet, blandes afrikanske, europeiske og asiatiske gener kontinuerlig. Så når du behandler en bestemt sykdom, må du først og fremst fokusere på de individuelle egenskapene til en person.
Yulia Ratina
