Engelskkvinnen Lily Clarke var bare 17 år gammel da veldig rare ting begynte å skje med henne. En aktiv og munter jente før, student, foretrakk fremfor alt i verden … å sove. Tre år har gått, og situasjonen har ikke endret seg
Lily er den mest vanlige britiske jenta. Men som 17-åring endret livet hennes seg dramatisk. Hun sover hele tiden, våkner bare for å spise og drikke. Hun husker ikke venner, fortid og hva som er mest forferdelig - hun fikk diagnosen først etter tre år med nesten kontinuerlig søvn.
Moren hennes sier: For tre år siden kom hun hjem fra skøytebanen og klaget over 'rare sensasjoner i hodet mitt.' Jeg bestemte meg for at datteren min hadde forkjølelse. Men Lily … sovnet i 25 dager og våknet veldig sjelden for å drikke. Naturligvis var vi i panikk. Ikke en eneste lege kunne forstå hva som skjedde med henne. Tre år med uendelig konsultasjon, forskning og ingen diagnose. Det ble antatt at det var slik migrene og depresjon manifesterte seg, men jeg så at legene hadde fullstendig tap. På mirakuløst vis lærte jeg selv om Louise Bells sykdom og innså at det samme skjedde med datteren min. Det var først i 2011 at Lily fikk diagnosen Kleine-Levin syndrom.
Jenta sover 23 timer i døgnet. Hun er våknet for å mate, drikke, ta på toalettet. I følge moren, når Lily er våken, oppfører hun seg som et lite barn - hun er redd for å være alene, suger fingeren, skiller seg ikke med en bamse.”Legene tilbyr ikke noen behandling. Det eksisterer bare ikke. Men vi vet at folk ble kurert for "sovesyke" spontant, og vi håper det, "sier mor til Lilja.
Den skumle historien om den "sovende skjønnheten" Louise Ball
På bildet: Louise Ball
Foto: Ukjent kreditt / paranormal-news.ru
Jenta, hvis beskrivelse av sykdommen klargjorde tilstanden til Lily Clark, er også fra England. Foreldre, bror og venner kaller 15 år gamle briten Louise Ball "sovende skjønnhet", men dette er ikke et kompliment. Faktisk er ikke jentens liv i det hele tatt som et eventyr - hun lider av en utrolig sjelden sykdom som fører til unormale søvnforstyrrelser. Louise kan sove i to uker på rad. Og det er veldig vanskelig å vekke henne.
Salgsfremmende video:
På grunn av sykdommen sin, føler hun hvordan livet går forbi henne, og ingen nattdrømmer kan kompensere for lysheten i virkelige hendelser. Den sovende skjønnhet hopper over skoleeksamener og hennes favorittdansetimer, reiser ikke med hele familien på høytider og feirer ikke jul, og noen ganger til og med vekker bursdagen sin.
Sykdommen som Louise Ball lider av kalles Kleine-Levin syndrom. Denne søvnforstyrrelsen, en av typene hypersomni, manifesterer seg ofte hos ungdommer og er preget av anfall av patologisk døsighet som kan vare i flere uker på rad. Det kalles også "Sleeping Beauty Syndrome", men denne lidelsen er ikke begrenset til unormal søvn: det er ledsaget av anfall av bulimi og ukontrollert aggresjon før du sovner og etter å ha våknet.
Første gang Louise sovnet i en uke var i oktober 2008. Dette ble etterfulgt av en sykdom som var veldig lik symptomer som den vanlige influensa. "I omtrent en uke hadde hun feber og led av hodepine," husker jentas mor. - Ingen medisiner hjalp. Hun kom seg aldri helt. Først senere fikk vi vite at denne smertefulle tilstanden er karakteristisk for Kleine-Levin-syndromet, den går bare foran neste søvnanfall. " Men før Louise endelig fikk diagnosen, hadde hun og familiemedlemmene mye ubehagelige opplevelser og frykt. Etter sykdommen, som hennes pårørende tok feil av influensaen, så jenta utmattet, begynte å sovne på skolen, og talen hennes ble noen ganger helt usammenhengende, som om hun snakket i en drøm. Foreldrene tok datteren med til barnelege på den lokale klinikken, og han innrømmet ærlig taltat jeg ikke har sett slike saker før. Louise gjennomgikk en fullstendig fysisk undersøkelse, som ikke viste fysiologiske avvik. Da antydet legen at hennes uvanlige tilstand kan være assosiert med hormonelle bølger i ungdomstiden.
På den tiden hadde jenta allerede begynt å sove i ti dager. Etter 22 timer med uavbrutt søvn, vekket foreldrene hennes henne for å mate og tok henne med på toalettet. Under disse korte oppvåkningene fungerte datteren deres som en somnambulist og sovnet deretter umiddelbart igjen. "Det var veldig vanskelig, nesten umulig å vekke henne, men vi visste at vi måtte gi henne mat og vann," husker Louise far.”Vi hadde det travelt og fylte bokstavelig talt mat i henne mens hun fortsatt kunne svelge den. Men datteren vår sovnet rett foran øynene, bøyde hodet på skulderen og falt på bordet."
Hvis en jente blir vekket under et søvnanfall, vil hun bevege seg, gå og til og med snakke, men da hun faller tilbake i søvn og tilbringer en uke eller til og med ti dager i det, vil hun ikke huske noe om oppvåkningen hennes.
Om hva slags sykdom Louise lider av, ble det kjent først i mars i fjor, da foreldrene hennes tok henne med til spesialistene. Kleine-Levin syndrom er uhelbredelig, og forskere vet fremdeles ikke hvilke faktorer som fører til dets utvikling. Den vanligste hypotesen knytter denne søvnforstyrrelsen til funksjonsfeil i hypothalamus, den delen av hjernen som er ansvarlig for søvn og appetitt. Unge menn er mer utsatt for hypersomni enn jenter. I noen tilfeller helbreder pasienter seg når de blir eldre, mens andre vil ha mindre søvnanfall over tid og ingen ubehagelige symptomer i mellom.
Richard og Lottie Ball, som har en 14 år gammel sønn i tillegg til Louise, har aldri hørt om Kleine-Levin syndrom før. Det er ingen kur for de som lider av dette syndromet, selv om noen leger foreskriver afrodisiakum i slike tilfeller for å holde pasientene aktive. Først ble Louise også tilbudt å ta piller, men de hjalp henne ikke i det hele tatt. Nå bruker jenta i glemmeboken i 12 dager på rad.”Vi har allerede lært hvordan vi skal bestemme tilnærmingen til et angrep. Hvis Louise blir irritabel og spiser mye, betyr det at den begynner snart”, - Richard Ball deler sin erfaring. Mest av alt lider jenta av det faktum at hun ikke er i stand til å delta i interessante og viktige hendelser med familien.
"På grunn av sykdommen hennes, henger hun etter andre studenter, går glipp av prøver, så hun er veldig bekymret," sier moren. "Vi håper at når det er tid for slutteksamen, vil skolen bli enige om å la henne ta dem mellom sengetid."
Sleeping Beauty Syndrome
Kleine-Lewin syndrom er en ekstremt sjelden nevrologisk lidelse som er preget av tilbakevendende episoder med overdreven søvnighet og atferdsforstyrrelser. Pasientene sover det meste av dagen (opptil 20 timer, og noen ganger lenger), våkner bare for å spise og gå på toalettet, blir irritable eller aggressive hvis de ikke får lov til å sove. Pasienter har forvirring, desorientering, tap av styrke, apati. Pasienter kan ikke delta på skole eller jobb, ta seg av seg selv og er sengeliggende. Kognitive svikt er karakteristiske, hukommelsestap for hendelser, hallusinasjoner og en drømmeaktig tilstand er mulig. De fleste pasienter klager over at alt rundt dem virker "ute av fokus", overfølsom for støy og lys.
