Genterapi Hjalp Til Med å Kurere Lammelse Av Lemmer - Alternativt Syn

Genterapi Hjalp Til Med å Kurere Lammelse Av Lemmer - Alternativt Syn
Genterapi Hjalp Til Med å Kurere Lammelse Av Lemmer - Alternativt Syn

Video: Genterapi Hjalp Til Med å Kurere Lammelse Av Lemmer - Alternativt Syn

Video: Genterapi Hjalp Til Med å Kurere Lammelse Av Lemmer - Alternativt Syn
Video: Bioteknologi - DNA-analyse, genterapi, stamceller og kloning 2024, Kan
Anonim

Diagnosen "lammelse av lemmer" høres ofte ut som en setning for en person. Faktisk, med en eller annen skade på nerven fiber, er det ikke så lett å gjenopprette mobilitet eller følsomhet. Imidlertid kan dette endre seg i fremtiden, fordi en gruppe forskere fra King's College London og Netherlands Institute of Neurosciences returnerte motoraktivitet til forsøksdyr, som var helt lammet forbena.

Som regel, når ryggmargen eller nerveveiene er skadet, er den viktigste grunnen som forstyrrer reparasjonen av skaden arrdannelse på skadestedet. Det er faktisk ikke noe galt med dannelsen av et arr i seg selv - det er en beskyttende reaksjon for dannelsen av bindevev, men det blir et problem på steder med skade på nervestammene, fordi arrvevet vokser raskere enn nervevevet vokser sammen. Nå er den viktigste kampmetoden å fjerne arr og forhindre at de ser ut, men dette er ikke alltid mulig.

Ifølge redaksjonen til tidsskriftet Brain forsøkte forskere under den nye forskningen å "oppløse" arrvevet og samtidig lære å kontrollere prosessen med dannelsen. For å gjøre dette måtte de tvinge de omkringliggende cellene til å produsere kondroitinase, et enzym som ødelegger arrvev uten å påvirke nervevevet. Det hjalp i dette, overraskende nok, det antibiotiske doksycyklinet. Samtidig, så snart antibiotikaen ble fjernet, fortsatte prosessene. Etter 2 måneders terapi restaurerte gnagere aktiviteten til underbenene. Som en av forfatterne av arbeidet, Dr. Emily Burnside, sa,

“Etter behandlingen var rottene i stand til å ta forsiktig opp og ta sukkeret. Vi registrerte også en betydelig økning i aktiviteten i ryggmargen hos rotter og mener at nye forbindelser har dannet seg i nervecellens nettverk."

Samtidig bestemte forskerne seg for ikke å stoppe der og utviklet en metode som ville sette i gang produksjonen av kondroitinase på genetisk nivå, og skape en slags "genetisk bryter".

“Vår tilnærming tillater oss å kontrollere hvor lenge behandlingen varer. Vi kan velge den optimale eksponeringstiden som kreves for utvinning. Genterapi gjør at selv alvorlige ryggmargsskader kan behandles med bare én injeksjon, og når behandlingen er over, kan vi ganske enkelt slå av genet med en ny injeksjon."

Samtidig er det som alltid en flue i salven: den nye metoden er ennå ikke godkjent for å gjennomføre store kliniske studier på mennesker. For først må du få tillatelse til å bruke genterapi, og dette er fylt med mange juridiske forsinkelser. Derfor kan fremveksten av en ny metode i klinisk praksis være veldig forsinket.

Vladimir Kuznetsov

Kampanjevideo:

Anbefalt: